לגבי הטיפול בנוגדנים, שמחקריו נפתחו למניעת אשפוז בגלל Covid-19, עם הצהרת שתי החברות, הוכרז כי הוערכו מחקרים קליניים שלב 2/3 שבהם נבדקה בטיחות ויעילות הטיפול.
הוכרז כי אם התוצאות הראשונות שיוצגו לפני סוף 2020 יהיו חיוביות, יתאפשר גישה מוקדמת לטיפול בנוגדנים במחצית הראשונה של 2021.
GSK ו- Vir Biotechnology הודיעו כי המינון הוענק לחולה הראשון כחלק ממחקר שלב 19/2 לטיפול מוקדם ב- COVID-3 בחולים בסיכון גבוה לאשפוז.
המחקר PHASE 1.300/2, שכלל כ -3 חולים עם זיהומים סימפטומטיים מוקדמים ברחבי העולם, נערך על מנת להעריך האם מנה בודדת של נוגדן חד שבטי (VIR-7831) תמנע אשפוז עבור COVID-19. במחקר, שמטרתו להשיג את התוצאות הראשונות לפני סוף השנה, אם התוצאות יצליחו, ניתן יהיה לגשת לטיפול בנוגדנים בתחילת המחצית הראשונה של 2021.
ראש מנהל המו"פ של GSK והמנהל המדעי ד"ר. האל ברון אמר: "נוגדנים חד שבטיים נגד נגיף ה- SARS-CoV-2 יכולים לספק תגובה חיסונית יעילה ומיידית ל- COVID-19 מבלי להמתין לגופנו שייצר נוגדנים משלו. אני חושב שזה חשוב במיוחד בהעדר חיסון יעיל. מחקר זה יעריך את יכולתו של VIR-7831 למנוע מאנשים בסיכון גבוה להתקדם למחלה קשה. "במחקרים עתידיים נבדוק גם את קצב יכול הנוגדן למנוע הידבקות ולהפחית את חומרת המחלה בחולים בסיכון גבוה."
מנכ"ל ויר Ph. ג'ורג 'סקנגוס אמר: "חשוב מאוד לחולים ולחברה לטפל בחולים עם הופעת COVID-19 באופן שמונע מהם להחמיר. מערכות בתי חולים ברחבי העולם נכנעו לזיהומים חדשים שממשיכים להתאמץ במשאבים המוגבלים כיום. מחקר זה נועד להראות האם VIR-7831 יכול להפחית באופן משמעותי את הצורך באשפוז אצל קשישים או אנשים בסיכון גבוה עם מחלות כרוניות. אמר.
סוכנות החדשות היביה
היה הראשון להגיב